Informazioni di base | |
Nome del prodotto | Diclofenac sodico |
Grado | grado farmaceutico |
Aspetto | Polvere bianca |
Saggio | 99% |
Data di scadenza | 2 anni |
Imballaggio | 25 kg/cartone |
Condizione | Conservare il contenitore chiuso in un luogo asciutto e ben ventilato. |
Descrizione del Diclofenac sodico
Gli standard secondari farmaceutici per l'applicazione nel controllo di qualità forniscono ai laboratori farmaceutici e ai produttori un'alternativa conveniente ed economica alla preparazione di standard di lavoro interni.
È classificato nella classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).Mostra attività infiammatoria, analgesica e antipiretica.Il diclofenac sodico è la forma di sale sodico del diclofenac, un derivato dell'acido benzene acetico e un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con attività analgesica, antipiretica e antinfiammatoria.
Il diclofenac sodico è stato a lungo utilizzato per trattare il dolore acuto e l'infiammazione ed è efficace in varie forme acute di dolore.
Applicazione clinica su Diclofenac sodico
Studi clinici hanno dimostrato l'efficacia analgesica del diclofenac sodico nell'alleviare il dolore postoperatorio da moderato a severo in pazienti sottoposti a chirurgia dentale o chirurgia ortopedica minore.Il diclofenac sodico sottocutaneo ha anche alleviato efficacemente il dolore neuropatico da moderato a grave, correlato o meno al cancro.Il diclofenac sodico è stato generalmente ben tollerato negli studi clinici, con reazioni al sito di iniezione tra gli eventi avversi più comunemente riportati.Il diclofenac sodico è indicato per il trattamento dell'artrite reumatoide, dell'artrosi e della spondilite anchilosante.
Meccanismi d'azione del Diclofenac sodico
I presunti meccanismi d'azione del diclofenac possono includere l'inibizione della sintesi dei leucotrieni, l'inibizione della fosfolipasi A2, la modulazione dei livelli di acido arachidonico libero, la stimolazione dei canali del potassio sensibili all'adenosina trifosfato attraverso la via L-arginina-ossido nitrico-guanosina monofosfato ciclico e mediata centralmente e meccanismi neuropatici.Altri meccanismi d'azione emergenti possono includere l'inibizione del recettore-c attivato dal proliferatore del perossisoma, la riduzione dei livelli plasmatici e della sostanza sinoviale P e dell'interleuchina-6, l'inibizione del recettore del trombossano-prostanoide e l'inibizione dei canali ionici sensibili all'acido.