Breve descrizione:
Numero CAS: 15307-79-6
Formula molecolare: C14H10Cl2NNaO2
peso molecolare: 318,13
Struttura chimica:
| Informazioni di base | |
| Nome del prodotto | Diclofenac sodico |
| Grado | grado farmaceutico |
| Aspetto | Polvere cristallina bianca o leggermente giallastra |
| Analisi | 99% |
| Durata di conservazione | 4 anni |
| Imballaggio | 25 kg/cartone |
| Condizione | Conservare il contenitore chiuso in un luogo asciutto e ben ventilato. |
Descrizione del Diclofenac sodico
Gli standard farmaceutici secondari per l'applicazione nel controllo di qualità forniscono ai laboratori e ai produttori farmaceutici un'alternativa conveniente ed economica alla preparazione di standard di lavoro interni.
È classificato nella classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Presenta attività infiammatoria, analgesica e antipiretica. Diclofenac Sodium è la forma di sale sodico del diclofenac, un derivato dell'acido benzenico acetico e un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con attività analgesica, antipiretica e antinfiammatoria.
Il diclofenac sodico è stato a lungo utilizzato per trattare il dolore acuto e l’infiammazione ed è efficace in varie forme acute di dolore.
Applicazione clinica sul Diclofenac sodico
Studi clinici hanno dimostrato l’efficacia analgesica del diclofenac sodico in termini di sollievo del dolore postoperatorio da moderato a grave in pazienti sottoposti a chirurgia dentale o chirurgia ortopedica minore. Il diclofenac sodico sottocutaneo ha anche alleviato efficacemente il dolore neuropatico da moderato a grave, correlato al cancro o meno. Il diclofenac sodico è stato generalmente ben tollerato negli studi clinici, con reazioni nel sito di iniezione tra gli eventi avversi più comunemente riportati. Il diclofenac sodico è indicato per il trattamento dell'artrite reumatoide, dell'osteoartrosi e della spondilite anchilosante.
Meccanismi d'azione del Diclofenac sodico
I possibili meccanismi d'azione del diclofenac possono includere l'inibizione della sintesi dei leucotrieni, l'inibizione della fosfolipasi A2, la modulazione dei livelli di acido arachidonico libero, la stimolazione dei canali del potassio sensibili all'adenosina trifosfato attraverso la via L-arginina-ossido nitrico-guanosina monofosfato ciclico e la via mediata e centrale meccanismi neuropatici. Altri meccanismi d’azione emergenti possono includere l’inibizione del recettore c attivato dal proliferatore del perossisoma, la riduzione dei livelli plasmatici e di sostanza sinoviale P e di interleuchina-6, l’inibizione del recettore trombossano-prostanoide e l’inibizione dei canali ionici sensibili all’acido.
