Breve descrizione:
Numero CAS: 15687-27-1
Formula molecolare: C13H18O2
Peso molecolare: 206,28
Struttura chimica:
| Informazioni di base | |
| Nome del prodotto | Ibuprofene |
| N. CAS | 15687-27-1 |
| Colore | Da bianco a biancastro |
| Modulo | Polvere cristallina |
| Solubilità | Praticamente insolubile in acqua, liberamente solubile in acetone, in metanolo e in cloruro di metilene. Si dissolve in soluzioni diluite di idrossidi e carbonati alcalini. |
| Solubilità in acqua | insolubile |
| Stabilità | Stabile. Combustibile. Incompatibile con forti agenti ossidanti |
| Durata di conservazione | 2 Yorecchie |
| Pacchetto | 25 kg/tamburo |
Descrizione
Iil buprofene appartiene ad un analgesico antinfiammatorio non steroideo. Ha un eccellente effetto antinfiammatorio, analgesico e antipiretico con meno reazioni avverse. È stato ampiamente utilizzato nel mondo come il farmaco senza prescrizione più venduto al mondo. Insieme all'aspirina e al paracetamolo sono elencati come i tre principali prodotti analgesici antipiretici. Nel nostro paese viene utilizzato principalmente per alleviare il dolore, antireumatismi, ecc. Ha molte meno applicazioni nel trattamento del raffreddore e della febbre rispetto al paracetamolo e all'aspirina. In Cina esistono decine di aziende farmaceutiche qualificate per la produzione di ibuprofene. Ma la maggior parte delle vendite di ibuprofene sul mercato interno è stata occupata dalla società sino-americana di Tianjin.
L'ibuprofene è stato scoperto insieme al dottor Stewart Adams (in seguito divenne professore e vinse la medaglia dell'Impero britannico) e al suo team, tra cui CoLinBurrows e il dottor John Nicholson. Lo scopo dello studio iniziale era quello di sviluppare una "super aspirina" per ottenere un'alternativa per il trattamento dell'artrite reumatoide paragonabile a quella dell'aspirina ma con reazioni avverse meno gravi. Per altri farmaci come il fenilbutazone, presenta un rischio elevato di causare soppressione surrenalica e altri eventi avversi come ulcere gastrointestinali. Adams ha deciso di cercare un farmaco con una buona resistenza gastrointestinale, caratteristica particolarmente importante per tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei.
I farmaci acetati di fenile hanno suscitato l'interesse della gente. Sebbene alcuni di questi farmaci siano risultati a rischio di causare ulcere in base al test sui cani, Adams è consapevole che questo fenomeno potrebbe essere dovuto a un'emivita relativamente lunga dell'eliminazione del farmaco. In questa classe di farmaci c'è un composto – l'ibuprofene, che ha un'emivita relativamente breve, che dura solo 2 ore. Tra i farmaci alternativi selezionati, sebbene non sia il più efficace, è il più sicuro. Nel 1964 l’ibuprofene era diventato l’alternativa più promettente all’aspirina.
Indicazioni
Un obiettivo comune nello sviluppo di farmaci antidolorifici e infiammatori è stata la creazione di composti in grado di trattare l’infiammazione, la febbre e il dolore senza interrompere altre funzioni fisiologiche. Gli antidolorifici generali, come l’aspirina e l’ibuprofene, inibiscono sia la COX-1 che la COX-2. La specificazione di un farmaco nei confronti della COX-1 rispetto alla COX-2 determina il potenziale di effetti collaterali avversi. I farmaci con maggiore specificità verso la COX-1 avranno un maggiore potenziale di produrre effetti collaterali avversi. Disattivando la COX-1, gli antidolorifici non selettivi aumentano la possibilità di effetti collaterali indesiderati, in particolare problemi digestivi come ulcere allo stomaco e sanguinamento gastrointestinale. Gli inibitori della COX-2, come Vioxx e Celebrex, disattivano selettivamente la COX-2 e non influenzano la COX-1 ai dosaggi prescritti. Gli inibitori della COX-2 sono ampiamente prescritti per l’artrite e per alleviare il dolore. Nel 2004, la Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato che un aumento del rischio di infarto e ictus era associato ad alcuni inibitori della COX-2. Ciò ha portato all’introduzione di etichette di avvertimento e al ritiro volontario dei prodotti dal mercato da parte dei produttori farmaceutici; per esempio, Merck ha ritirato il Vioxx dal mercato nel 2004. Sebbene l'ibuprofene inibisca sia la COX-1 che la COX-2, ha una specificità molte volte maggiore verso la COX-2 rispetto all'aspirina, producendo meno effetti collaterali gastrointestinali.
