Informazioni di base | |
Nome del prodotto | Cefazolina sale sodico |
N. CAS | 27164-46-1 |
Aspetto | Polvere cristallina da bianca a biancastra |
Grado | Grado farmaceutico |
Magazzinaggio | Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, 2-8°C |
Durata di conservazione | 2 anni |
Stabilità | Stabile, ma può essere sensibile al calore: conservare in luogo fresco. Potrebbe scolorirsi se esposto alla luce: conservare al buio. Incompatibile con forti agenti ossidanti. |
Pacchetto | 25 kg/tamburo |
Descrizione del prodotto
Un antibiotico semisintetico contenente cefalosporine nella molecola delle cefalosporine. Tradotto come Xianfeng micina. appartengono a β-Antibiotici lattamici, sì β- I derivati dell'acido 7-aminocefalosporanico (7-ACA) negli antibiotici lattamici hanno meccanismi battericidi simili. Questo tipo di medicinale può distruggere la parete cellulare dei batteri e ucciderli durante il periodo riproduttivo. Ha un forte effetto selettivo sui batteri e quasi nessuna tossicità per l'uomo, con vantaggi come ampio spettro antibatterico, forte effetto antibatterico, resistenza agli enzimi della penicillina e minori reazioni allergiche rispetto alla penicillina. Quindi è un antibiotico importante con alta efficienza, bassa tossicità e ampia applicazione clinica. Le cefalosporine di prima generazione sono state sviluppate prima, con un'attività antibatterica più forte rispetto al Chemicalbook, uno spettro antibatterico più ristretto e migliori effetti anti batteri Gram positivi rispetto ai batteri Gram negativi. Prodotta dallo Staphylococcus aureus, la β- lattamasi è stabile e può inibire la produzione di batteri negativi. Le β- lattamasi sono instabili e possono ancora essere prodotte da molti batteri Gram negativi. β- Danneggiati dalle lattamasi. La cefazolina sodica è una cefalosporina semisintetica di prima generazione che ha effetti antibatterici sia contro i batteri gram-positivi che contro quelli gram-negativi. È comunemente usato nelle infezioni del sistema respiratorio, del sistema urogenitale, dei tessuti molli della pelle, delle ossa e delle articolazioni e del tratto biliare causate da batteri sensibili, nonché nell'endocardite, nella sepsi, nelle infezioni della faringe e dell'orecchio. Ha una forte attività contro i batteri gram-positivi come Staphylococcus aureus e Streptococcus (escluso Enterococcus) ed è superiore alle cefalosporine di terza generazione.
Uso chimico
La cefazolina (Ancef, Kefzol) fa parte di una serie di cefalosporine semisintetiche in cui la funzione acetossi C-3 è stata sostituita da un eterociclo contenente tiolo, in questo caso 5-metil-2-tio-1,3,4-tiadiazolo. Contiene anche il gruppo acilante tetrazolilacetil, piuttosto insolito. La cefazolina è stata rilasciata nel 1973 come sale sodico idrosolubile. È attivo solo mediante somministrazione parenterale.
La cefazolina fornisce livelli sierici più elevati, una clearance renale più lenta e un'emivita più lunga rispetto ad altre cefalosporine di prima generazione. È costituito per circa il 75% da proteine plasmatiche, un valore più elevato rispetto alla maggior parte delle altre cefalosporine. I primi studi clinici e in vitro suggeriscono che la cefazolina è più attiva contro i bacilli Gram-negativi ma meno attiva contro i cocchi Gram-positivi rispetto alla cefalotina o alla cefaloridina. I tassi di insorgenza di tromboflebiti in seguito ad iniezione endovenosa e di dolore nel sito dell'iniezione intramuscolare sembrano essere i più bassi tra quelli parenteralcefalosporine.