Breve descrizione:
Numero CAS:7177-48-2
Formula molecolare: C16H25N3O7S
peso molecolare: 403,45
Struttura chimica:
| Informazioni di base | |
| Nome del prodotto | Ampicillina |
| Grado | Grado farmaceutico |
| Aspetto | Polvere bianca o quasi bianca, cristallina |
| Analisi | |
| Durata di conservazione | 2 anni |
| Imballaggio | 25 kg/fusto |
| Condizione | conservato in un luogo fresco e asciutto |
Descrizione
Come gruppo di penicilline di antibiotici beta-lattamici, l'ampicillina è la prima penicillina ad ampio spettro, che ha attività in vitro contro batteri aerobi e anaerobi Gram-positivi e Gram-negativi, comunemente usata per prevenire e trattare le infezioni batteriche del tratto respiratorio, urinario tratto intestinale, orecchio medio, seni, stomaco e intestino, vescica e reni, ecc. causati da batteri sensibili. Viene anche usato per trattare la gonorrea non complicata, la meningite, l'endocardite, la salmonellosi e altre infezioni gravi mediante somministrazione per via orale, iniezione intramuscolare o infusione endovenosa. Come tutti gli antibiotici, non è efficace nel trattamento delle infezioni virali.
L'ampicillina funziona uccidendo i batteri o prevenendone la crescita. Dopo aver penetrato i batteri Gram-positivi e Gram-negativi, agisce come un inibitore irreversibile dell'enzima transpeptidasi necessario ai batteri per costruire la parete cellulare, il che si traduce nell'inibizione della sintesi della parete cellulare e alla fine porta alla lisi cellulare.
Attività antimicrobica
L'ampicillina è leggermente meno attiva della benzilpenicillina contro la maggior parte dei batteri Gram-positivi, ma è più attiva contro E. faecalis. MRSA e ceppi di Str. pneumoniae con ridotta sensibilità alla benzilpenicillina sono resistenti. La maggior parte degli streptococchi di gruppo D, dei cocchi e dei bacilli anaerobi Gram-positivi, inclusi L. monocytogenes, Actinomyces spp. e Arachnia spp., sono sensibili. I micobatteri e la nocardia sono resistenti.
L'ampicillina ha un'attività simile alla benzilpenicillina contro N. gonorrhoeae, N. meningitidis e Mor. catarrhalis. È 2-8 volte più attivo della benzilpenicillina contro H. influenzae e molte Enterobacteriaceae, ma i ceppi produttori di β-lattamasi sono resistenti. Pseudomonas spp. sono resistenti, ma Bordetella, Brucella, Legionella e Campylobacter spp. sono spesso suscettibili. Alcuni anaerobi Gram-negativi come Prevotella melaninogenica e Fusobacterium spp. sono sensibili, ma B. fragilis è resistente, così come i micoplasmi e le rickettsie.
Attività contro ceppi di stafilococchi, gonococchi, H. influenzae, Mor. producenti β-lattamasi di classe molecolare A. catarrhalis, alcune Enterobacteriaceae e B. fragilis è potenziato dalla presenza di inibitori della β-lattamasi, in particolare dell'acido clavulanico.
La sua attività battericida ricorda quella della benzilpenicillina. La sinergia battericida avviene con gli aminoglicosidi contro E. faecalis e molti enterobatteri e con la mecillina contro numerosi enterobatteri resistenti all'ampicillina.
